2021. március 15. 19:50 | MTI
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői közleményében azt hangsúlyozta, hogy AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.
2021. március 13. 08:27 | Portfolio
Az Európai Unió gyógyszerfelügyelete vizsgálja, hogy a jóváhagyott három COVID-19 vakcina bármelyike okozhat-e olyan véralvadási hiányt, amely belső vérzéshez vezet - írja a Reuters. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken közölte, hogy oltásbiztonsági ellenőrzés során több esetben is beszámoltak immun trombocitopéniáról, vagyis a véralvadáshoz szükséges vérlemezkék hiányáról, amely vérzéshez és véraláfutáshoz vezethet.
2021. március 12. 21:42 | Portfolio
Az AstraZeneca még április eleje előtt szeretné jóváhagyatni vakcináját az amerikai hatóságokkal – számol be a hírről a Reutersre hivatkozva a The Guardian.
2021. március 12. 20:12 | Portfolio
Az Európai Gyógyszerügynökség súlyos allergiás reakciókkal bővítette az AstraZeneca mellékhatásainak hivatalos listáját – írja a CNN.
2021. március 12. 19:11 | MTI
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) pénteken engedélyezte a Johnson & Johnson amerikai gyógyszeripari vállalat vakcinájának vészhelyzeti alkalmazását.
2021. március 12. 18:58 | MTI
Romániában csütörtök estétől péntek délig kilencezren mondták le az AstraZeneca vakcinára korábban lefoglalt időpontjukat az internetes előjegyzési portálon - közölte a koronavírus elleni oltáskampányt koordináló bizottság (CNCAV).
2021. március 12. 18:44 | Portfolio
Korábban az Euronews arról számolt be, hogy értesülései szerint nem kaphatnak uniós védettségi igazolást azok, akik olyan védőoltást kapnak, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség nem hagyott jóvá. Most azonban a Reuters úgy tudja, hogy ennek eldöntését a tagállamokra bízzák.
2021. március 12. 17:54 | Portfolio
Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, hogy megkezdték az EU-ban eddig alkalmazott három vakcina kivizsgálását abban a tekintetben, hogy okoznak-e vérrögképződést a szervezetben – számol be a hírről a The Guardian.
2021. március 12. 17:23 | MTI
Csak elővigyázatossági intézkedés bizonyos európai országok döntése, amelynek értelmében felfüggesztették az AstraZeneca vakcinájának használatát - szögezte le pénteken az Egészségügyi Világszervezet (WHO).
2021. március 12. 14:38 | Portfolio
Az Euronews a korábbi információkkal ellentétében úgy értesült, hogy nem kaphatnak uniós védettségi igazolást azok, akik olyan védőoltást kapnak, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség nem hagyott jóvá, ez jelenleg praktikusan azt jelentené, hogy az unió közös védettségi igazolványát mégsem kaphatják meg azok, akik kínai vagy orosz oltást kaptak. A lap egy tegnapi, zárt ajtók mögötti megbeszélésre hivatkozik.
2021. március 11. 21:28 | MTI
Nincs ok felfüggeszteni az AstraZeneca gyár koronavírus elleni oltóanyagát Franciaországban - mondta csütörtökön Olivier Véran egészségügyi miniszter a járványhelyzetről tartott heti sajtótájékoztatóján.
2021. március 11. 17:11 | MTI
Az Európai Bizottság csütörtökön feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára, a Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
2021. március 11. 14:44 | MTI, Portfolio
Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlja a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcináját.
2021. március 11. 14:38 | MTI
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az amerikai Eli Lilly gyógyszergyártó koronavírus elleni, bamlanivimab és az etesemivab nevű gyógyszereinek folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség csütörtökön.
2021. március 08. 15:50 | MTI, Portfolio
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője arra kérte az európai uniós tagországokat, hogy tartózkodjanak az orosz fejlesztésű Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag engedélyeztetésétől, amíg az ügynökség nem vizsgálta meg biztonságosságát és hatékonyságát. Christa Wirthumer-Hoche, az EMA igazgatóbizottságának vezetője az ORF osztrák közszolgálati televízió vasárnapi vitaműsorában beszélt erről.
2021. március 04. 10:57 | MTI, Portfolio
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
2021. március 04. 08:34 | Portfolio
Amiatt a friss magyar kormánydöntés miatt, hogy az oltásigazolásba nem viszik fel a beadott vakcina típusát, miközben az EU-ban nem engedélyezett orosz és kínai vakcinával is oltanak itthon, afelé mutat, hogy „az uniós engedéllyel nem rendelkező vakcinával oltottak számára megmarad a kötelező tesztelés és a karantén” a külföldi utazásoknál – foglalta össze a kényes helyzetből adódó kilátásokat az InfoRádió Brüsszeli hét című műsorában Gyévai Zoltán.
2021. március 01. 13:16 | Portfolio
A német kormányt egészségügyi tanáccsal ellátó szakértők azt rebesgetik, hogy idősebbek számára is elérhetővé tennék az AstraZeneca vakcinát, részben amiatt, mert rengeteg vakcina halmozódott fel az országban – számol be a hírről a Financial Times.
2021. március 01. 10:07 | Portfolio
Az ügyre rálátó források szerint az EU tárgyalásokat folytat az AstraZeneca indiai gyártójával, hogy onnan is felvásárolhassa a szükséges mennyiséget – írja a Reuters.
2021. február 20. 07:25 | MTI
Szlovákia mégiscsak vásárol a koronavírusos betegség elleni Szputnyik V orosz oltóanyagból - jelentette be pénteken Igor Matovic miniszterelnök, ellentmondva a kormány előző esti ülésén hozott döntésnek.
Az amerikai-orosz elnöki találkozóra reagát a vezető.
"Mindenki nagyon reméli, hogy ez megtörténik".
Élményturizmus, megfelelő árazás: a siker kulcsszavai.
Az árupiac a nagy játékosok terepe.
Nem vették meg az április esést, nagy dobásra készülhetnek a Berkshire-nél.
A lengyel, a cseh, a román és a magyar piac is felértékelődésen ment keresztül.
